Oggi l'analisi genomica che rileva le mutazioni nel DNA (variant calling) dipende da laboratori che riportano la propria precisione, senza alcuna verifica indipendente.
Le pipeline utilizzate restano invariate per anni e le regioni genomiche più difficili vengono spesso escluse dall'analisi.
Questo frena il progresso della medicina di precisione e lascia la qualità dei risultati senza un controllo reale.
